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作者将集流体超薄 Pt 层与隔膜非晶 TaOₓ 陶瓷层组合，分别调节底部成核和向上锂枝晶生长。摘要报告正极面容量为 4.78 mAh/cm²；无负极配置 N/P=0 在 110 圈后容量保持率为 70%，预锂化配置 N/P=0.42 在 187 圈后为 80%。两种锂库存不同，应分别理解，不能并作同条件寿命比较。亲锂成核与顶部去润湿是作者的机理解释；摘要未明确正极体系、电解液用量、循环倍率及温度，尚不能据此认定实际电芯能量密度或规模制造可行性。仅据出版社摘要，未核验全文。
研发阅读价值：关注从集流体与隔膜两侧同时控制沉积的组合设计；全文需核对独立对照、Pt/TaOₓ 用量、N/P 定义及高面容量下的 E/C 和循环条件。
作者在铜电极上制备形貌可控的锂枝晶，考察锂金属自身动态核极化（DNP）增强及向 SEI 盐物种的极化转移。摘要报告，增强效率明显受枝晶形貌、基底及电子自旋弛豫影响，还与激励频率和场穿透有关。对部分细枝晶的短弛豫，作者提出 Li/SEI 界面铜杂质参与的解释，尚不能据摘要确认其唯一原因。研究提示比较 DNP 信号时应控制形貌、基底和激励条件，不能直接把强度差换算为 SEI 含量差；未核验全文。
研发阅读价值：有助于识别锂金属/SEI 表征中的形貌和基底偏差；需全文核对沉积条件、弛豫测量、铜杂质证据及极化转移对象。
作者提出分数阶弛豫与阻抗（FRI）框架，将频域 EIS 与时域脉冲弛豫联系起来，分离双电层、电荷弛豫和扩散对反应动力学分析的影响。研究以单颗粒电池电极为例，跨多个 SOC 提取非线性电流–过电位关系；在 LCO 数据上，贝叶斯模型选择更支持耦合离子–电子转移（CIET）理论，而非 Butler–Volmer 方程。这是所测数据及模型假设下的判断，不能直接推出所有正极或全电芯均应替换 BV 模型。摘要未给出扰动幅度、具体 SOC 点和误差范围，尚未核验全文。
研发阅读价值：为大扰动下的动力学辨识提供原始研究线索；需核对电容/扩散分离的假设、参数可辨识性及单颗粒结果向多孔电极和全电芯的适用边界。
作者在 PP 隔膜上构建 UiO-66@F-COF@Ni 核壳中间层，并以 Ni²⁺ 与 PF₆⁻ 的配位作用解释阴离子迁移及分解行为的调节。摘要报告，LFP/Li 电池在 2.0 C 循环 1200 次后为 126.1 mAh/g，NCM811/Li 电池在 3.0 C 循环 600 次后为 141.4 mAh/g；这些是循环后的比容量，不能改写为容量保持率。摘要未给出比容量质量分母、极片载量、锂厚度、电解液用量及电压范围，尚不能据此推断实际电芯能量密度。仅依据出版社向 Crossref 提交的摘要，未核验全文。
研发阅读价值：同时审查隔膜传输与阴离子/SEI 化学的阅读线索；不能将作者机理解释当作独立因果证明，也不能只凭高倍率长循环认定工程可用。
作者在 NMC 软包电芯过充过程中，将超声检测与原位同步辐射 X 射线成像关联。220 mAh 电芯的低频 FFT 幅值增加，与层间结构变化和气体空隙积累相对应；在无法同步进行 X 射线成像的 56.3 Ah 电芯上，观察到类似超声趋势。该结果支持继续研究大容量电芯的无损诊断；摘要未报告统一报警阈值、误报率或预警提前量，尚不能等同于成熟的热失控预警方案。未核验全文。
研发阅读价值：保留小电芯双表征与大电芯仅超声的区别；研发价值在于把可测信号与结构退化建立关联，量产预警仍需独立工况及阈值验证。
作者以 LP-57 中 2 wt% 或 20 wt% FEC，在 10–60 ℃ 范围内考察化成。摘要报告，升温和提高 FEC 含量均增加 SEI 形成相关不可逆容量损失及嵌锂阻抗（电荷转移与 SEI 阻抗之和）。高温化成后的循环更稳定，但 T 型电芯倍率表现下降，析锂敏感性更高；OEMS 还显示初始循环产气更多、释放更集中。结果提示化成优化需同时审查循环、倍率与产气，不能只以循环收益判断最优条件。依据出版社 RSS 摘要；RSS 日期已保留，实际在线日期待核对。
研发阅读价值：化成温度与 FEC 比例共同影响石墨界面与性能取舍；全文需核对正极体系、化成程序、倍率判据及具体温度/配方对应关系。
作者在 PP 隔膜两侧引入芳纶层，再通过原位聚合形成 APVD 电解质。摘要报告 Li⁺ 迁移数由对照的 0.43 提高至 0.78；Li/APVD/Li 对称电池在 0.3 mA/cm² 下循环 900 次后，极化电压仍低于 100 mV。作者将改善归因于芳纶 N–H 基团与 TFSI⁻ 的氢键作用及界面浓度梯度。摘要未给出单次循环容量、测试温度和正负极全电池结果，尚不能据此推断实际电芯寿命或快充表现。
研发阅读价值：将隔膜界面化学与离子传输联系起来，可作为聚合物电解质/隔膜组合设计的阅读线索；需从全文核对迁移数测法、循环容量和全电芯工况。
研究扩展 P2D 模型，纳入 SEI 生长、可逆/不可逆析锂、孔隙闭合与电解液位移，以及颗粒破裂造成的活性物质损失。模型在三种电极载量的寿命初期、其中一种载量至 800 次循环的数据上校准，再比较快充、充电温度和电压窗口的取舍。长期老化校准数据仅覆盖其中一种载量；跨设计寿命预测仍需进一步验证。
研发阅读价值：值得核对的研发证据；仅依据出版社提交的摘要及在线日期元数据，全文未核验。原始日期精确到日，00:00 UTC 为日期归一值，不是实际发表时刻。DOI: 10.1149/1945-7111/aeadd7
作者在含高浓度 LiFSA 的 FSA 基离子液体中考察单轴外压。摘要报告，超过 0.50 MPa 时获得致密柱状锂沉积，呈优先 (110) 取向；Li/LFP 扣式电池在 0.50 mA/cm² 下，0.50 MPa 相比 0.30 MPa 的循环更稳定。形貌观察与循环对比的压力表述不同，应分别保留；结论限于该离子液体及扣式电池，尚不能直接推广到常规碳酸酯软包。
研发阅读价值：值得核对的研发证据；仅依据出版社提交的摘要及在线日期元数据，全文未核验。原始日期精确到日，00:00 UTC 为日期归一值，不是实际发表时刻。DOI: 10.1149/1945-7111/aead2f
研究将未包碳 LFP 加入 PVDF，利用其低电子电导作为电解质填料。摘要报告优化 LFP50 在 25 °C 下离子电导率为 4.89×10⁻⁴ S/cm、电子电导率约 10⁻¹⁰ S/cm；无外部压力下，Li/LFP 与 Li/NCM811 电池分别在 500、165 次循环后保持 93.8%、80% 容量。两种电池的循环数需分开；界面输运及填料部分脱锂补偿是作者解释，膜内残留溶剂、载量和循环倍率尚需全文核对。
研发阅读价值：值得核对的研发证据；仅依据出版社提交的摘要及在线日期元数据，全文未核验。原始日期精确到日，00:00 UTC 为日期归一值，不是实际发表时刻。DOI: 10.1002/adfm.78932
作者比较 NMC、NMC/LMFP=70/30 与 50/50 wt.% 正极在未辊压、中等及强辊压下的表现。摘要指出，70/30 混合正极在未辊压至中等辊压时保留倍率收益，50/50 对致密化更敏感；强辊压使混合正极受传输限制并损害循环。Nb 稳定 NMC 可改善 70/30 配方的循环和能量保持。成本—能量评价以正极层级为基础，不能直接换算整电芯成本。
研发阅读价值：值得核对的研发证据；仅依据出版社提交的摘要及在线日期元数据，全文未核验。原始日期精确到日，00:00 UTC 为日期归一值，不是实际发表时刻。DOI: 10.1002/aenm.71694
研究提出以石墨烯介孔海绵（GMS）作为功能性导电添加剂，在仅添加1 wt.%时改善无钴纯镍层状氧化物高负载电极的电子与离子电导，并降低极化。GMS的可变形介孔骨架在辊压中缓冲压应力，使电极密度超过3.5 g cm−3而不引起活性物质颗粒开裂；数字孪生分析显示其介孔内保留的电解液促进离子传输，倍率性能优于含单壁碳纳米管的电极。DOI：10.1002/aenm.71677。
研发阅读价值：多孔石墨烯网络在1 wt.%添加量下兼顾高负载致密电极的电子与离子传输，可与CNT方案对照评估。
研究提出模板催化活性匹配原则，指出模板与硅表面原生SiOx争夺同一有限碳源，使骨架壁厚与包覆均匀性反向耦合。以MgSO4和CaSO4晶须模板对比，DFT与H2程序升温还原显示高活性MgSO4使碳流向骨架、硅包覆不均，中等活性CaSO4则兼顾柔性骨架与均匀包覆。
研发阅读价值：用模板催化活性匹配解释碳骨架与硅表面包覆的竞争关系，为硅负极CVD结构设计提供可迁移判据。
研究通过球磨在磷碳复合负极中掺入微量SbF3，利用其优先于磷被还原的特性，在首次锂化时原位形成富含Li3Sb与LiF的杂化SEI。该界面兼具机械刚性与快速离子传输，抑制多磷化物溶解穿梭并缓解体积膨胀，使P/C-SbF3负极在1 A g−1下循环500次后保持970.10 mAh g−1，15 A g−1下仍有893.84 mAh g−1。
研发阅读价值：微量SbF3原位构建Li3Sb-LiF杂化界面，为磷碳负极的稳定性与传输权衡提供可迁移思路。
研究团队在聚酰亚胺纳米纤维表面原位生长银纳米颗粒并复合高强度聚酰亚胺膜，制备出Janus Ag@PI/PI双层隔膜，利用银纳米层作为亲锂三维宿主诱导锂顺序成核。
研发阅读价值：该隔膜以银纳米层诱导锂顺序沉积，其成核过电位与Li||NCM523倍率数据可供界面调控方案比较。
综述把高电压、快充、宽温域、高正极载量、贫液和薄锂条件，与传输极化、界面不稳定及活性锂/电解液消耗联系起来。设计策略包括溶剂化与传输调节、分子和界面反应工程、聚合物/凝胶及空间差异化电解液；应按具体工况评价取舍。
研发阅读价值：出版社提交的摘要与在线出版日期已核对；全文未核验。原始日期仅精确到日，00:00 UTC 是日期归一值，不是已知发表时刻。摘要数值和作者机理解释仍需全文方法验证。 DOI: 10.1002/adfm.78881
研究对 MTFP/LiFSI 模型电解液开展实验与分子动力学分析，浓度范围为 0.1–2.3 mol/kg。摘要将盐浓度升高后的离子聚集及中程有序，与约 1 mol/kg 附近的黏度明显变化联系起来。材料结构与宏观流变应对照，尚无电芯循环或低温性能验证结论。
研发阅读价值：出版社提交的摘要与在线出版日期已核对；全文未核验。原始日期仅精确到日，00:00 UTC 是日期归一值，不是已知发表时刻。摘要数值和作者机理解释仍需全文方法验证。 DOI: 10.1021/acs.jpcc.6c04822
经典分子动力学结合 DFT，研究 PAN 链长及 FEC 含量对输运和配位的影响。模拟中更长链限制锂扩散；FEC 增强传输，并以第二配位层作用缩短锂—聚合物配位停留时间。这是计算结果，尚不能视为实测电导或已验证的电芯配方。
研发阅读价值：出版社提交的摘要与在线出版日期已核对；全文未核验。原始日期仅精确到日，00:00 UTC 是日期归一值，不是已知发表时刻。摘要数值和作者机理解释仍需全文方法验证。 DOI: 10.1021/acs.jpcb.6c04366
木质素/钛酸锂粉体在水相沉积和干燥后，经无外加研磨介质的气流喷射研磨，再碳化。摘要报告团聚减轻、表面碳/钛比提高，低碳配方在 40 °C 下比容量提高。它支持碳化前粉体调理，尚不是已经完成的全干法包覆工艺。
研发阅读价值：出版社提交的摘要与在线出版日期已核对；全文未核验。原始日期仅精确到日，00:00 UTC 是日期归一值，不是已知发表时刻。摘要数值和作者机理解释仍需全文方法验证。 DOI: 10.1149/2754-2734/aeacfd
作者在 Li6PS5Cl 中耦合 Al 取代与 F/Cl 调控，讨论骨架稳定、离子传输及 LiF/LiCl 富集界面。摘要报告 Li 对称电池在 3 MPa、0.5 mA/cm² 下超过 8000 h；NCM811/Li 全电池使用 30 MPa。对称电池寿命不能直接作为全电池寿命。
研发阅读价值：出版社提交的摘要与在线出版日期已核对；全文未核验。原始日期仅精确到日，00:00 UTC 是日期归一值，不是已知发表时刻。摘要数值和作者机理解释仍需全文方法验证。 DOI: 10.1002/anie.3893843