电池日报 · 2026 年 10 月 8 日 · 星期四
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PC 电解液：削弱溶剂化不能替代高电流下的界面钝化
本期在截稿后人工核对并补刊，按原文在线日期选稿；到站时间保留。仅依据出版社摘要，尚未核验全文。 研究用 PFPN 调节 Li+–PC 配位，用 FEC 构建钝化 SEI。摘要指出，溶剂化调节在低电流下可抑制石墨共嵌入，但电流升高时仍需连续 SEI。作者展示 1.0 Ah 石墨/NCM83 软包；宽温运行范围与长期循环条件不能合并成同一条性能结论。
电解液与添加剂
硫化物电解质协同调控骨架与界面；对称电池和全电池压力须分开
作者在 Li6PS5Cl 中耦合 Al 取代与 F/Cl 调控，讨论骨架稳定、离子传输及 LiF/LiCl 富集界面。摘要报告 Li 对称电池在 3 MPa、0.5 mA/cm² 下超过 8000 h；NCM811/Li 全电池使用 30 MPa。对称电池寿命不能直接作为全电池寿命。
PAN–LiFSI–FEC 的分子模拟：链长与第二配位层影响离子输运
经典分子动力学结合 DFT，研究 PAN 链长及 FEC 含量对输运和配位的影响。模拟中更长链限制锂扩散；FEC 增强传输，并以第二配位层作用缩短锂—聚合物配位停留时间。这是计算结果，尚不能视为实测电导或已验证的电芯配方。
氟化酯/LiFSI 的结构—流变关系：离子聚集与黏度变化联合分析
研究对 MTFP/LiFSI 模型电解液开展实验与分子动力学分析，浓度范围为 0.1–2.3 mol/kg。摘要将盐浓度升高后的离子聚集及中程有序，与约 1 mol/kg 附近的黏度明显变化联系起来。材料结构与宏观流变应对照，尚无电芯循环或低温性能验证结论。
极端工况下的锂金属电解液：先识别传输、界面和库存瓶颈
综述把高电压、快充、宽温域、高正极载量、贫液和薄锂条件，与传输极化、界面不稳定及活性锂/电解液消耗联系起来。设计策略包括溶剂化与传输调节、分子和界面反应工程、聚合物/凝胶及空间差异化电解液；应按具体工况评价取舍。
配方应用与制造
喷射研磨改善 LTO 碳包覆前的粉体分散；工艺仍包含湿法步骤
木质素/钛酸锂粉体在水相沉积和干燥后，经无外加研磨介质的气流喷射研磨，再碳化。摘要报告团聚减轻、表面碳/钛比提高，低碳配方在 40 °C 下比容量提高。它支持碳化前粉体调理，尚不是已经完成的全干法包覆工艺。