跳到正文
  1. The Journal of Physical Chemistry C

    芳纶涂层隔膜固定阴离子,提升原位聚合电解质的 Li⁺ 迁移数

    作者在 PP 隔膜两侧引入芳纶层,再通过原位聚合形成 APVD 电解质。摘要报告 Li⁺ 迁移数由对照的 0.43 提高至 0.78;Li/APVD/Li 对称电池在 0.3 mA/cm² 下循环 900 次后,极化电压仍低于 100 mV。作者将改善归因于芳纶 N–H 基团与 TFSI⁻ 的氢键作用及界面浓度梯度。摘要未给出单次循环容量、测试温度和正负极全电池结果,尚不能据此推断实际电芯寿命或快充表现。

    研发阅读价值:将隔膜界面化学与离子传输联系起来,可作为聚合物电解质/隔膜组合设计的阅读线索;需从全文核对迁移数测法、循环容量和全电芯工况。

  1. Advanced Functional Materials

    未包碳 LFP 用作 PVDF 固态电解质填料:兼顾离子输运与电子绝缘

    研究将未包碳 LFP 加入 PVDF,利用其低电子电导作为电解质填料。摘要报告优化 LFP50 在 25 °C 下离子电导率为 4.89×10⁻⁴ S/cm、电子电导率约 10⁻¹⁰ S/cm;无外部压力下,Li/LFP 与 Li/NCM811 电池分别在 500、165 次循环后保持 93.8%、80% 容量。两种电池的循环数需分开;界面输运及填料部分脱锂补偿是作者解释,膜内残留溶剂、载量和循环倍率尚需全文核对。

    研发阅读价值:值得核对的研发证据;仅依据出版社提交的摘要及在线日期元数据,全文未核验。原始日期精确到日,00:00 UTC 为日期归一值,不是实际发表时刻。DOI: 10.1002/adfm.78932

  1. Advanced Functional Materials

    极端工况下的锂金属电解液:先识别传输、界面和库存瓶颈

    综述把高电压、快充、宽温域、高正极载量、贫液和薄锂条件,与传输极化、界面不稳定及活性锂/电解液消耗联系起来。设计策略包括溶剂化与传输调节、分子和界面反应工程、聚合物/凝胶及空间差异化电解液;应按具体工况评价取舍。

    研发阅读价值:出版社提交的摘要与在线出版日期已核对;全文未核验。原始日期仅精确到日,00:00 UTC 是日期归一值,不是已知发表时刻。摘要数值和作者机理解释仍需全文方法验证。 DOI: 10.1002/adfm.78881

  2. The Journal of Physical Chemistry C

    氟化酯/LiFSI 的结构—流变关系:离子聚集与黏度变化联合分析

    研究对 MTFP/LiFSI 模型电解液开展实验与分子动力学分析,浓度范围为 0.1–2.3 mol/kg。摘要将盐浓度升高后的离子聚集及中程有序,与约 1 mol/kg 附近的黏度明显变化联系起来。材料结构与宏观流变应对照,尚无电芯循环或低温性能验证结论。

    研发阅读价值:出版社提交的摘要与在线出版日期已核对;全文未核验。原始日期仅精确到日,00:00 UTC 是日期归一值,不是已知发表时刻。摘要数值和作者机理解释仍需全文方法验证。 DOI: 10.1021/acs.jpcc.6c04822

  3. The Journal of Physical Chemistry B

    PAN–LiFSI–FEC 的分子模拟:链长与第二配位层影响离子输运

    经典分子动力学结合 DFT,研究 PAN 链长及 FEC 含量对输运和配位的影响。模拟中更长链限制锂扩散;FEC 增强传输,并以第二配位层作用缩短锂—聚合物配位停留时间。这是计算结果,尚不能视为实测电导或已验证的电芯配方。

    研发阅读价值:出版社提交的摘要与在线出版日期已核对;全文未核验。原始日期仅精确到日,00:00 UTC 是日期归一值,不是已知发表时刻。摘要数值和作者机理解释仍需全文方法验证。 DOI: 10.1021/acs.jpcb.6c04366

  4. Angewandte Chemie International Edition

    硫化物电解质协同调控骨架与界面;对称电池和全电池压力须分开

    作者在 Li6PS5Cl 中耦合 Al 取代与 F/Cl 调控,讨论骨架稳定、离子传输及 LiF/LiCl 富集界面。摘要报告 Li 对称电池在 3 MPa、0.5 mA/cm² 下超过 8000 h;NCM811/Li 全电池使用 30 MPa。对称电池寿命不能直接作为全电池寿命。

    研发阅读价值:出版社提交的摘要与在线出版日期已核对;全文未核验。原始日期仅精确到日,00:00 UTC 是日期归一值,不是已知发表时刻。摘要数值和作者机理解释仍需全文方法验证。 DOI: 10.1002/anie.3893843

  5. Advanced Functional Materials

    PC 电解液:削弱溶剂化不能替代高电流下的界面钝化

    研究用 PFPN 调节 Li+–PC 配位,用 FEC 构建钝化 SEI。摘要指出,溶剂化调节在低电流下可抑制石墨共嵌入,但电流升高时仍需连续 SEI。作者展示 1.0 Ah 石墨/NCM83 软包;宽温运行范围与长期循环条件不能合并成同一条性能结论。

    研发阅读价值:出版社提交的摘要与在线出版日期已核对;全文未核验。原始日期仅精确到日,00:00 UTC 是日期归一值,不是已知发表时刻。摘要数值和作者机理解释仍需全文方法验证。 DOI: 10.1002/adfm.78833

  1. Journal of The Electrochemical Society

    MP/FEC/TMSB 低温电解液:放电改善仍伴随析锂问题

    NMC811/石墨全电池采用 1.2 m LiPF6 的 EC/EMC/MP 配方,并以 LP57 对照。EC:EMC:MP=1:1:8,加入 4 wt% FEC 和 2 wt% TMSB,在 25 °C 充电后以 C/5 在 −40 °C 放电,容量为室温容量的 69%,对照为 27.7%。这不是长期循环保持率;−40 °C 循环仍有衰减与石墨析锂迹象。

    研发阅读价值:期刊摘要导读,尚未核对全文。直接关联低温配方取舍。优先区分低温放电能力与低温充电可行性;保持原文 molality 单位 m,不改成 mol/L。 DOI: 10.1149/1945-7111/aead2c

  1. Journal of The Electrochemical Society

    LiBOB/己二酸二乙酯无氟电解液:初始容量与长期循环的取舍

    研究在 NCM/石墨电池中比较 LiBOB/己二酸二乙酯(DEA)体系与 LP40;盐浓度为 0.7 m,加入 EC/PC 改善电导。25 °C 下 LiBOB–DEA–EC 在 965 次循环后保持初始容量的 85.1%,LP40 为 71.4%,但前者初始容量稍低。摘要中的闪点属于溶剂混合物,热测试结果不能直接替代整电芯安全验证。

    研发阅读价值:期刊摘要导读,尚未核对全文。研发核查:确认配比、倍率与热测试边界。溶剂混合物闪点和电解液放热推迟不能直接代替电芯安全认证。 DOI: 10.1149/1945-7111/aeab14

  1. Nature Reviews Materials

    电解液设计综述:从分子环境连接传输、界面与热安全

    Nature Reviews Materials 的综述将电解液分子环境与离子能量、电极电位、界面演化、传输和热安全联系起来,尝试建立超越经验配方筛选的设计原则。当前依据期刊短摘要,仅作为文献入口;本条聚焦其对锂电配方的启发。

    研发阅读价值:期刊摘要导读,尚未核对全文。适合作为配方设计框架阅读。需要全文核实具体锂电章节、对照和适用边界,避免把综述观点写成已验证配方。 DOI: 10.1038/s41578-026-00958-8

已经到底了